人民网3月1日电 （记者刘婧婷）从今日起，新版《药品生产质量管理规范》（以下简称“药品GMP”）将开始实施，对于药品生产工艺特别是无菌制剂的大幅提高。医药企业如何才能在有效节约社会资源的前提下，完成药品GMP的实施呢？中国药科大学国际医药商学院副院长、社会与管理药学副教授陈永法将做客人民网，与网友畅谈此问题，欢迎届时收看。 陈永法：中国药科大学国际医药商学院副院长、社会与管理药学副教授、博士。江苏省学术带头人培养对象，主授《药事法规》、《国际药事法规》、《药事法规精解》、《管理研究方》《药学综合知识与技能》等本科生、硕士生课程。江苏省医院药事管理委员会委员、中国药学会药事管理专业委员会委员。 曾获《药事法规》国家、江苏省、中国药科大学精品课程主讲教师、承担的《具有药学特色的经管类人才培养》获江苏省教育教学二等、主持的《深化药事法规类课程》获校教学一等。 参与国务院《中国药品监管》、国家发改委《生物制品定价体系研究》、卫生部《健康中国2020之药品监管政策研究》、科技部《医药科技政策研究》、国家食品药品监督管理局《国家基本药物制度研究》等多项国家纵向课题。 主编或参编《国际药事法规解说》、《药事管理与法规》、《医药产业竞争力的国际比较》、《国际药事法规》、《国际药品注册指南》等多部教材或专著。在核心期刊发表论文50多篇。 推荐：
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